Στο Ογκολογικό Νοσοκομείο «Άγιος Σάββας» δοκιμάζεται θεραπευτικό εμβόλιο βασισμένο στην τεχνολογία mRNA για προχωρημένες περιπτώσεις καρκίνου του πνεύμονα, στο πλαίσιο διεθνούς πολυκεντρικής μελέτης. Συνολικά συμμετέχουν 12 κέντρα στην Ελλάδα, εκ των οποίων τα οκτώ βρίσκονται σε δημόσια νοσοκομεία, ενώ από τον «Άγιο Σάββα» μετέχει το Α’ Παθολογικό-Ογκολογικό Τμήμα, το οποίο κατατάσσεται δεύτερο παγκοσμίως σε αριθμό περιστατικών στη συγκεκριμένη μελέτη.
Τις επισημάνσεις έκανε στο Πρακτορείο FM ο διευθυντής και επιστημονικά υπεύθυνος του Τμήματος, Αλέξανδρος Αδραβάνης, σημειώνοντας ότι την τελευταία δεκαετία έχουν διεξαχθεί στο Τμήμα περισσότερες από 20 μελέτες με συμμετοχή σε διεθνή πρωτόκολλα. Ένα από αυτά αφορά την τρέχουσα τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 3, δηλαδή στο τελικό στάδιο των κλινικών δοκιμών.
Τι αξιολογεί η μελέτη
Όπως εξήγησε ο κ. Αδραβάνης, η μελέτη αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του συγκεκριμένου εμβολίου σε ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, οι οποίοι έχουν αναπτύξει αντίσταση στην ανοσοθεραπεία. Η έρευνα ξεκίνησε πριν από εννέα μήνες στον «Άγιο Σάββα» και αναμένεται να ολοκληρωθεί εντός του 2028.
«Το θεραπευτικό εμβόλιο μπορεί να ενισχύσει τη δράση της ανοσοθεραπείας. Αυτό που περιμένουμε είναι περαιτέρω αύξηση της επιβίωσης στον προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα, κάτι που ήδη φαίνεται από τα προκαταρκτικά δεδομένα», ανέφερε.
Η αρχή μιας νέας εποχής
Ο καρκίνος του πνεύμονα δεν είναι η μοναδική κακοήθεια για την οποία δοκιμάζονται θεραπευτικά mRNA εμβόλια, ωστόσο, όπως τονίζει ο ιατρός, είναι ακόμη νωρίς για ασφαλείς εκτιμήσεις σχετικά με τον συνολικό τους αντίκτυπο. «Είναι όμως βέβαιο ότι βρισκόμαστε στην αρχή μιας πολύ ενδιαφέρουσας εποχής, που μας κάνει εξαιρετικά αισιόδοξους», σημείωσε.
Ο «Άγιος Σάββας», που ιδρύθηκε το 1935, αποτελεί το πρώτο νοσοκομείο στην Ελλάδα με αποκλειστικό αντικείμενο τη θεραπεία του καρκίνου. Πέρυσι έλαβε κρατική ενίσχυση από το Υπουργείο Υγείας για την αναβάθμισή του σε Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου, πιστοποίηση που έχει ήδη οδηγήσει σε πιο έγκαιρη πρόσβαση περισσότερων ασθενών σε νέα φάρμακα μέσω κλινικών δοκιμών, καθώς και σε αύξηση του αριθμού τους.