H χρήση του συγκεκριμένου μη εγκεκριμένου προϊόντος ενέχει κίνδυνο για την υγεία του χρήστη.
Σε ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος VITAFER-L κατόπιν ενημέρωσης από την Αρμόδια Αρχή...
Με αφορμή πληθώρα δημοσιευμάτων από πολλές και ποικίλες πηγές σχετικά με τη χρήση ενέσιμων αντιδιαβητικών φαρμάκων για τη διαχείριση του σωματικού βάρους, ο ΕΟΦ κρίνει σκόπιμο να ενημερώσει υπεύθυνα τους επαγγελματίες υγείας και το κοινό για τα εξής:
Tα αντιδιαβητικά...
Καμπανάκι ΕΟΦ για σκευάσματα που διακινούνται μέσω διαδικτύου.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με ανακοίνωση που εξέδωσε προειδοποιεί για την επικινδυνότητα συγκεκριμμένων συμπληρωμάτων διατροφής που διακινούνται μέσω διαδικτύου και δεν φέρουν καμία πιστοποίηση. Όπως τονίζει «η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ...
Ποιες είναι οι παρτίδες του φαρμάκου που ανακαλούνται.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με ανακοίνωση που εξέδωσε γνωστοποιεί την ανάκληση παρτίδων του του φαρμακευτικού προϊόντος CALCEDEM 90MG επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ΒΤx 28 και CALCEDEM 60MG επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο...
Ηαπόφαση λήφθηκε από τον ΕΟΦ λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.
Παρτίδες φαρμάκου που χορηγείται για την αντιμετώπιση του σακχαρώδη διαβήτη ανακαλεί ο ΕΟΦ.
Η απόφαση λήφθηκε λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων...
Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.
Με ανακοίνωση που εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί για την επικινδυνότητα σκευάσματος για την απώλεια βάρους που πωλείται σε διάφορους ιστότοπους. Όπως...
Το σκεύσμα περιέχει μη εγκεκριμμένη ουσία που δεν έχει αξιολογηθεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του.
Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ ενημερώνει τους καταναλωτές για επικίνδυνο σκεύασμα για την απώλεια βάρους που διακινείται παράνομα στην αγορά.
Ειδικότερα όπως αναφέρεται στην προειδοποίηση σύμφωνα...
ΟΕΟΦ με σημερινή του απόφαση ανακαλεί 11 παρτίδες του φαρμάκου PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακαλεί τις παρτίδες 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB
(4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση...
Σε ποια παρτίδα του φαρμάκου εντοπίστηκε ζήτημα και αποφασίστηκε η ανάκλησή της.
Με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου ανακαλείται παρτίδα φαρμάκου για τη χοληστερίνη.
Ειδικότερα, ο ΕΟΦ, διέταξε την ανάκληση της παρτίδας της παρτίδας 240635 του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+40) mg/tab BTx30, λόγω...
ΟΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής TestoJack 300.
Ο ΕΟΦ προχωρά στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής TestoJack 300 παραγωγής της εταιρείας NOW, μετά από ενημέρωση ότι περιέχει ως συστατικά μη εγκεκριμένα νεοφανή τρόφιμα (novel food) και...